大鼠CD34分子  （ELISA）試劑盒

利用

ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性，而酶標抗原或抗體同時保留其免疫活性和酶活性。在測量過程中，測試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后添加酶標記的抗原或抗體，并在整個反應(yīng)過程中與固體支持物結(jié)合。此時，固相上的酶量與樣品中分析物的量成正比。加入酶促反應(yīng)的底物后，底物被酶的有色產(chǎn)物催化，產(chǎn)物的多少與樣品中分析物的量直接相關(guān)，可進行定性或定量分析。關(guān)于顏色深度。由于酶的高催化效率，間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，并且該測定達到了高靈敏度。 ELISA可用于測量抗原和抗體。

Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。

中文名ELISA 試劑盒

外文名ELISA Kit

問世時間60-70年代

特點試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便

ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。

操作方法

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

同產(chǎn)品展示：

大鼠Dickkopf 1 （ELISA）試劑盒

大鼠Dickkopf 1抗體 （ELISA）試劑盒

大鼠Dickkopf 2 （ELISA）試劑盒

大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶 （ELISA）試劑盒

大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1 （ELISA）試劑盒

大鼠CD34分子 （ELISA）試劑盒