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大鼠apelin 12 (ELISA)試劑盒

簡要描述:產(chǎn)品名稱:大鼠apelin 12 (ELISA)試劑盒
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個月
檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法
檢測波長:450nm
研究領域:神經(jīng)生物學,新陳代謝,免疫學,其它研究
運輸:快遞送貨上門,運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門

  • 產(chǎn)品型號:MLXK3039
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-02-21
  • 訪  問  量:397
詳情介紹

大鼠apelin  12 (ELISA)試劑盒

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大鼠apelin  12 (ELISA)試劑盒




預防措施

ELISA試劑盒檢測時的注意事項


1. ELISA 實驗的一般規(guī)則

1、為保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱綔y定。但最好請專業(yè)人士糾正。

2、可配20ul、50ul、100ul、1000ul各一支槍。吸出不同的液體后,更換移液器吸頭。即使在吸氣標準時。

3. 實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,讓所有試劑回到室溫,使結果更穩(wěn)定。

4. 實驗過程中,基板應避光。

5、用槍吸液體時,速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸不準。

6、吸液時,請使用范圍接近所需量的槍,以減少誤差。

7、在酶標孔中加入液體時,避免吸頭與孔內液體接觸,使吸頭上的液滴與孔壁接觸,液滴自然流下。

8. 加完所有液體后,平行輕輕搖動桌面上的ELISA板30秒,使液體混合。也可以使用酶標儀的搖動功能。

9. 溫水浴時,用不干膠或膠帶紙將ELISA板密封,防止水分蒸發(fā)。

10、洗板時,每次加入洗劑后,應靜置1分鐘,使清洗更*。如果沒有洗板機,請在除去液體后在報紙或羊毛紙上將盤子拍干。

11、當洗液不夠時,可用蒸餾水配制PH7.4,0.02M磷酸鹽緩沖液,加入0.1% Tween 20作為洗液。加入1/1000的后可長期保存。

12、基材對光敏感,使用前應立即準備。

13、檢測前,打開酶標儀,使其穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免。

15、待測樣品應澄清,否則會影響結果。

16、溫水浴時間應符合試劑盒規(guī)定。

17、盡量做雙孔實驗,以保證數(shù)據(jù)的準確性。

18、結果有問題的樣品,應采用其他方法確認。

可以總結為四個方面:

1. 用于定位各種細胞內成分的免疫酶染色。

2.研究抗酶抗體的合成。

3. 出現(xiàn)少量免疫沉淀。

4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測。


二、以下是我公司ELISA產(chǎn)品存在的問題及解決方法


1、加入反應終止液后,無吸光度值或吸光度值偏低。


一個。原因:沒有添加酶標。


解決方法:請按照操作步驟進行。


灣。原因:套件內的物品未全部歸還。


解決方案:在繼續(xù)之前,確保試劑盒中的內容物已恢復到溫度。


C。原因:室溫太低。


解決方法:如果室溫過低(<19°C),請在步驟4中適當延長孵育時間。


d。原因:未使用套件的清洗液進行清洗。


解決方案:請使用套件中提供的清潔液進行清潔。


e.原因:套件已過期。


解決方法:請更換還在有效期內的套件。


2、標準曲線線性差或平行度差。


一個。原因:孵化位置沒有很好的避光或氣流干擾。


解決方案:確保孵化位置既不透光也不通風(例如在抽屜內)。


灣。原因:操作時間過長。


解決方法:請熟練后操作。


C。原因:微孔之間相互污染。


解決方法:加樣時注意不要濺出氣孔,以免污染其他氣孔。


d。原因:標準物質或酶標添加量不一致。


解決方案:請使用經(jīng)過校準的移液器,并確保它與吸頭良好貼合。


e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。


解決方案:添加樣品或試劑時,吸頭不應接觸微孔。


F。原因:洗版過程出現(xiàn)問題(如管道堵塞,洗版后未立即進行下一步)。


解決方法:請隨時監(jiān)控洗板機的洗滌過程,洗完后立即進行下一步。


3.吸光度值都很高(或者線性度不夠陡峭)。


一個。原因:室溫過高(>25℃)。


解決方法:如果室內溫度不能降低,請適當縮短步驟4中的孵育時間。


灣。原因:底物溶液被污染。


解決方法:如果發(fā)現(xiàn)底物溶液呈淡藍色,請勿使用。


C。原因:反應時間過長。


解決方法:請控制反應時間。


d。原因:酶標儀污染了盒內其他試劑。


解決方法:用過的吸頭應立即丟棄,以免試劑相互污染。所有與試劑(尤其是酶標記物和底物溶液)接觸過的容器都應立即清洗。 (先用漂白劑浸泡,再用清水沖洗,確保無殘留)


4. 陰性標準的吸光度低于陽性標準。


一個。原因:微孔中的試劑沒有充分混合。


解決方法:加入試劑后,輕敲盤子使其充分混合。


灣。原因:洗版過程有問題(同2-f.)。


解決方法:請參考2-f。


C。原因:加樣量或酶標量不一致。


解決方法:請參考2-d。




該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細胞上清液中IL-6的定量檢測


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