ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。

  ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。

用途

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。

如何操作

雙抗體夾心法

1. 包被：用 0.05MPH 稀釋抗體至 1-10 μg/ml 的蛋白質(zhì)含量。 9. Oxycarbonate 包被緩沖液。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加入 0.1 ml，在 4°C 下過(guò)夜。次日，棄孔中的溶液，用洗滌緩沖液洗滌3次，每次3分鐘。 （簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

2、加樣：將0.1ml稀釋的待測(cè)樣品加入上述包被的反應(yīng)孔中，37℃孵育1小時(shí)。然后洗。 （同時(shí)制作空白孔、陰性對(duì)照孔和陽(yáng)性對(duì)照孔）。

3. 加入酶標(biāo)抗體：每反應(yīng)孔加入0.1ml新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（滴定后稀釋）。在 37°C 下孵育 0.5 至 1 小時(shí)并洗滌。

4加入底物顯色液：在每個(gè)反應(yīng)孔中加入0.1ml臨時(shí)配制的TMB底物溶液，37℃孵育10-30分鐘。

5. 反應(yīng)終止：向每個(gè)反應(yīng)孔中加入 0.05ml 2M 硫酸。

6、結(jié)果判斷：在白色背景下，可以用肉眼直接觀察結(jié)果：反應(yīng)孔顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)無(wú)色或極淺。 “-"符號(hào)表示。 OD值也可以測(cè)量：在ELISA檢測(cè)器上，在450nm（ABTS用于顯色時(shí)為410nm），用空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)量各孔的OD值，如果大于OD值的2.1倍的陰性對(duì)照，即陽(yáng)性。

同產(chǎn)品展示：

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽 （ELISA）試劑盒

大鼠apelin 12 （ELISA）試劑盒

大鼠apelin 13 （ELISA）試劑盒

大鼠apelin 36 （ELISA）試劑盒

大鼠AP核酸內(nèi)切酶-1 （ELISA）試劑盒

大鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1 （ELISA）試劑盒

大鼠ATP酶 （ELISA）試劑盒

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白 （ELISA）試劑盒

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白 （ELISA）試劑盒

大鼠B細(xì)胞活化因子 （ELISA）試劑盒