小鼠蛋白ELISA試劑盒按其說明使用時可準(zhǔn)確測量的范圍.被檢樣品的含量超出測定線性范圍,必須改變樣品與試劑體積的比例,重新測定才能得到準(zhǔn)確結(jié)果.試劑盒的測定線性范圍是衡量試劑盒質(zhì)量的一個指標(biāo),也是正確使用該試劑盒的關(guān)鍵之一.

　　小鼠蛋白ELISA試劑盒的準(zhǔn)確度：通常以回收率定值血清的靶值范圍，對照試驗及干擾試驗的結(jié)果來分析判斷：

　　1.非特異性與干擾試驗 對維生素C 黃疸 溶血 乳糜等因素的耐受程度,干擾值越小越好.

　　2.對照試驗 將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本，計算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線回歸方程.

　　3.回收試驗 回收率越接近全部，準(zhǔn)確率越高.

　　4.定值血清的測定 對于某些無法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒,可用低 中 高濃度的定值血清進(jìn)行測定,測得值符合定值血清的靶值范圍為合格。

　　小鼠蛋白ELISA試劑盒操作進(jìn)程的控制：

　　1、嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

　　2、加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作.按說明進(jìn)程嚴(yán)峻控制操作時間，避免孵育時間人為延伸，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。

　　3、封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，避免陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，發(fā)作周邊現(xiàn)象然后導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

　　4、用洗板機(jī)洗板時，保證洗液注滿各孔，elisa試劑盒洗板針疏通，洗完板后在吸水紙?zhí)暨x潔凈無或少塵的吸水材料上輕輕拍干：還要避免針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的進(jìn)程中易發(fā)作拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

　　5、合理安排檢測量，避免反應(yīng)板過多構(gòu)成洗板等候時間長。

　　6、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。

　　7、顯色劑盡量在臨用前制作，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

　　8、加樣時保持顯色劑不外流；AB液應(yīng)避免觸摸金屬器械，加停止液時應(yīng)避免發(fā)作氣泡。

　　9、小鼠蛋白ELISA試劑盒應(yīng)保證C清潔，整個操作進(jìn)程中保證酶標(biāo)板不觸摸次氯酸，以上的辦法可以使“花板”降至至低極限。然后提高檢測的特異性，并得到更可靠的實驗成果。